什么是遗传病呢？所谓遗传病就是指由于遗传基础发生变化，而引起的疾病或缺陷，具体分析如下：它的种类包括以下三种：1.单基因遗传病：单基因遗传病呈典型的孟德尔式遗传，可以划分为以下几种类型：1.常染色体显性遗传病：此病是常染色体上的基因发生突变而形成的，如多指症，智障，先天性舞蹈症，萎缩性肌强直，周期性偏头痛，多发性家族结肠息肉症，软骨发育不全症等。2.常染色体隐性遗传病：此病是由基因发生隐性突变而形成，如先天性聋哑，糖血症，胃溃疡，黑尿病，苯丙酮尿症类，先天性白痴，高度近视，白化病等。3.x染色体显性遗传病：此病是由位于x染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病，如抗维生素d佝偻病。4.x隐性遗传病：位于x染色体上的隐性致病基因控制的一种遗传病，如进行性肌营养不良，由于肌肉萎缩无力而导致行走困难。2.染色体遗传病：这种病是由染色体数目或结构畸变造成的，在新生儿中发病率约占0.5%，可分为常染色体病和性染色体病两个类型。3.多基因遗传病：这种病由多对基因血统决定，个别受环境影响，高血压病，糖尿病，哮喘，精神分裂病等。
